- 10. 2021.
Научници Америчке агенције за храну и лекове (ФДА) саопштили су да вакцина против ковида компаније “Модерна” није испунила њихове критеријуме којима би се одобрила употреба бустер дозе.
ФДА је навела да су подаци за Модернину вакцину показали да бустер доза повећава заштитна антитела, али да разлика у нивоу антитела пре и након давања треће дозе није довољно велика, посебно код особа код којих су нивои антитела остали високи.
Група саветника Америчких центара за превенцију и контролу болести (ЦДЦ) састаће се следеће недеље како би разговарали о специфичним препорукама за то ко може да прими бустер дозе у САД, уколико ФДА одобри одређену вакцину.
Модерна тражи ауторизацију за бустер дозу од 50 микрограма, што је половина оригиналне дозе вакцине која се даје у размаку од четири недеље.
Саветници ФДА ће такође размотрити давање бустер дозе за вакцину “Џонсона и Џонсона” у петак, која се прима у једној дози.
„Српска стварност“ / Ј. С. /
